Bom dia Amigos!
Hoje quero compartilhar com vocês, notícias das crianças que apóio na divulgação de tratamentos e em oração, pois algumas delas, só por um Milagre completo de Deus para que sejam curadas.
Espero a compreensão de todos, mas sinto no coração de postar isso e não posso deixar passar em branco esta minha vontade... mesmo que para alguns seja irrelevante, ou pensem " de novo isso? é só pedir dinheiro e ajuda!"... desculpem-me, mas como já vi muitas indiferenças sobre o assunto, não posso deixar de expor minha indiganção. Penso que o que importa mesmo é a consciência de cada um. Solidariedade está no coração de quem ama o próximo e eu quero amar sempre, mesmo que de longe sem poder fazer muito, mas o pouco que faço sei que faço com amor!
Obrigada por aqueles que doam um minutinho do seu tempo para ler este post e que passam a conhecer o drama dessas famílias com seus anjinhos. Ninguém está descartado de terrível sorte, mas que Deus nos livre e que ajude essas famílias a superarem as tribulações desta vida.
Se preferir, clique nas imagens para verem ampliadas...obrigada.
Após muito sofrimento de tanto tempo internada no hospital, quase 1 ano eu fui pra casa com uma grave sequela: Paralisia Cerebral grave.
Hoje eu não ando, não falo, respiro por uma traqueostomia (um aparelhinho chato no pescoço que precisa aspirar, limpar e machuca muito) , me alimento por uma gastrostomia (uma sonda na barriga).
Apesar de tudo sou muito inteligente e meus pais me amam bastante e fazem de tudo para me ver feliz.
Sou muito querida!
ÉS MUI QUERIDA ANJINHO!
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Blog: http://olivinhanovohamburgo.blogspot.com
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O Vitor é portador de Neurofibromatose - uma facomatose, ou seja, uma malformação congênita (tipo de câncer). Diagnosticado em 25/10/2007, vive com seus pais que dedicam suas vidas no dia-a-dia dele. É uma criança normal, cheia de vida e energia, mas que precisa de cuidados especiais.
Oremos por ele!
Blog: http://jornadacontraocancer.blogspot.com/
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Blog: http://meninosonho.blogspot.com
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Blog: http://joaoquerbrincarvocepode
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Bruninho precisa de um Doador de Medula Óssea, ele tem Leucemia.
Como ajudar o Bruninho ?
É muito simples, compareça ao Hemocentro mais próximo de sua cidade
É muito simples, compareça ao Hemocentro mais próximo de sua cidade
com CIC e RG e se cadastre como Doador de Medula Óssea.
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Manu esteve na China fazendo o tratamento com células-tronco e já está em casa
recuperando-se a cada dia. Ela é cega. Seus pais afirmam que ela já consegue perceber
raios de sol e iluminação em seus olhinhos...
Estou torcendo por vc Manu!
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Gigi é portadora de Doença de Tay-Sachs
A doença é caracterizada por vários outros sintomas. Os neurológicos são demência, convulsões, e aumento do reflexo acústico, que ocorre em resposta a um ruído intenso. Em recém nascidos este pode ser primeira manifestação da doença. Outro importante sinal é a presença de lesões em cor framboesa nas retinas. A macrocefalia também é outro sinal, geralmente evidente por volta dos 18 meses. A demência, cegueira, surdez, convulsões de difícil controle e dificuldade de deglutir são progressivas e antecedem a morte. Esta geralmente ocorre por broncopneumonia aspirativa, em torno dos quatro anos de idade.
Vamos orar pela Gigi!
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Clarinha foi a primeira brasileira a fazer tratamento com células-tronco na China,
e pelas imagens podemos ver a sua recuperação semanas depois...
ela não ficava com a cabeça firme, não comia comidas sólidas, e nem firmava-se no chão.
Aí está a cura para muitas crianças com paralisia cerebral.
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